أحدها كان في فندق الماريوت الاسبوع اللي راح,,<<وش عقبوه,,
أما الآخر فسيقام في مستشفى العسكري في نهاية هذا الاسبوع,,
هذه نبذه عن مرض الثلاسيميا,,
أسـأل الله أن ينفع بها,,
الثلاسيميا
الثلاسيميا هو أحـد أمراض الدم الوراثيه,ينتج عن غياب او انخفاض انتاج الهيموجلوبين(بروتين في كريات الدم الحمراء,مسؤول عن نقل الأوكسجين الى الأنسجة).
ويقسم مرض الثلاسيميا إلى نوعين هما، ثلاسيميا ألفا و ثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل في جزيء الهيموجلوبين، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا ,,أو بيتا,,
وهي على مستويات مختلفة ,,تبعاً لحجم النقص في تلك المورثات,,
كما يؤدي هذا الخلل الى تحلل خلايا الدم الحمراء بعد فترة قليلة من تصنيعها في نخاع العظم(أقل من 120 يوم,,وهي مدة دورتها الطبيعية)وبالتالي غالباً مايلازم فقر الدم أصحاب هذا المرض,,
وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).
المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11.
البيتا ثلاسيميا:
الثلاسيميا الصغرى (حامل لصفة البيتا ثلاسيميا),,
هنا يحمل الشخص المصاب مورثا البيتا جلوبين أحدهما سليم وآخر معطوب وفي هذه الحالة لا تظهر اية اعراض للمرض عند حامل هذه الصفة ولكن التغيرات في الدم قابلة الحصول,,
الثلاسيميا المتوسطة:
في هذه الحاله يوجد عطب في كلا المورثين للبيتا جلوبين والنقص الذي ينتج عن ذلك يكون متوسط الشدة لمستوى الهيموجلوبين في الدم,,
الثلاسيميا الكبرى:
تحدث الثلاسيميا الكبرى أو الشديدة عند وجود طفرة (عطب) في كلا مورثي البيتا جلوبين,, فينتج عن ذلك نقص شديد في نسبة البيتا جلوبين فينقص بذلك الهيموجلوبين إلا نسب اقل من 7 غرام لكل 100 ملليليتر نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء الغير طبيعية قبل انتهاء عمرها الافتراضي (120 يوم). و يحتاج المريض لنقل دوري للدم كل 3-4 أسابيع للمحافظة على نسبه عالية من الهيموجلوبين لكي ينموا الجسم بشكل صحي. ويمكن اكتشاف المرض خلال الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل,,
ونتيجة لنقل الدم المتكرر,,قد يترسب الحديد(الناتج عن تكسر خلايا الدم الحمراء)في أعضاء مختلفة من جسم الانسان,, فيسبب تشحم الكبد ، اسوداد لون الجلد، خلل هرموني ,,
ولتجنب هذا المضاعفات,,يعطى المريض حقنة الدسفيرال التي تؤدي إلى التخلص من الحديد عن طريق البول,,
وكلمة ثلاسيميا مشتقه من الكلمة الاغريقيه(ثالاسا)ومعناها البحـر,,حيث اُكتشفت أول حاله للثلاسيميا بالقرب من البحر الأبيض المتوسط,,لذلك فهي تعرف بأنيميا البحر الأبيض المتوسط,,
ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا),,
* منطقة الخليج العربي,,
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق,, سوريا ,,الأردن ,,وفلسطين,,
*شمال أفريقيا وتشمل, مصر, تونس, الجزائر, المغرب, وبعض من الدول الأفريقية الأخرى,,
* جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا,,
* شبه القارة الهندية,,
* دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان,,
وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط لا بد أن يخضع كل مولود جديد بعد ولادته بشهور لهذا الفحص لمعرفة ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا .أما في منطقة الخليج العربي فيحمل هذا المرض فرد من بين 20 فرد ,,
أي نسبه حاملي المرض في الخليج 5 % وهي نسبه لا يمكن تجاهلها,,كما أن عمليات نقل الدم والعلاج على اختلاف درجاته,,تحتاج الى جهود كبيره,,وتكلف الدوله مبالغ طائله,,
لذلك كان هذا المرض,,أحد اهم الأمراض التي يشملها الفحص الطبي قبل الزواج,,
الجدير بالذكـر ان هالمرض ينتشر بكثرة,,في المنطقة الشرقيه والجنوب من السعودية,,بسبب زواج الأقارب,,
المرض هذا وراثي .. وزي ما قلتي غالباً ينتشر في البلدان القريبة من البحر الابيض المتوسط .. علاجة غالباً يعتمد على الوضع النفسي للمريض .. واهم شي الالتزام بالعلاج .. والله يكفينا الشرّ ويبعد عن الجميع كل مكروه ورده
التثقف الصحي مطلوب بقووهـ هالايام .. ثقافة الناس الطبيّة بنادول و بروفين بس
التميميه معلومات قيّمة ومعلومات وافية عن مرض حقيقة معلوماتي السابقة تقف عند إسمه فقط , ولكن وجدت مايزيد ثقافتي , ويطلعني على ماهو مهم لحياة ولصحة كل إنسان , أسأل الله أن يكفينا شره ويبعد عنا كل مرض ,,
الثلاسيميا ( Thalassaemia ) الاسم مشتق من الكلمة اليونانية ( Thalassa ) و تعنى البحر حيث أكتشف اليونانيون هذا المرض حول البحر المتوسط فقط . و لذلك فإن الثلاثيميا تسمى " أنيميا البحر المتوسط " . و الثلاثيميا هى مرض وراثى مسبب لتفتت خلايا الدم الحمراء . و هذا المرض باختصار شديد له نوعان : 1 – نوع وراثى صافى , و فيه يموت المريض بسبب وجود تغيير تام فى نوع الهيموجلوبين الحامل للأكسجين و أقصى عمر للمريض فى أغلب الأحيان هو 5 سنوات . 2 – نزع وراثى مختلط , و فيه يعيش المريض و يعانى من أنيميا مزمنة بسبب قلة نسبة الهيموجلوبين الحامل للأكسجين فى الدم . أما بالنسبة لطرق اكتشاف المرض : 1 – وجود أنيميا حادة ( فقر دم ) 2 – وجود أنواع أخرى غير الهيموجلوبين العادى ( و ذلك لا يعرف إلا بتحليل الهيموجلوبين فى الدم ) أما بالنسبة لعلاج هذا المرض : 1 – نقل دم مستمر للمريض. 2 – إعطاء المريض كميات كبيرة من فيتامين ب 12 و حمض الفوليك .
و هناك تقنيات حديثة يمكن منها معرفة ما إذا كان المولود سيكون حامل للمرض أم لا ! و فى حالة حمل الزوجين معاً للمرض فذلك يشكل خطر إصابة المولود بالمرض بنسبة 20% و حمله للمرض بنسبة 50 % .
معلومات افادتنا واشياء اول مره نعرف عنها الله يشفي من ابتلوا بهذا المرض ويشفي جميع مرضى المسلمين
اليوم العالمـي للثلاسيميا؛ 
.. علاجة غالباً يعتمد على الوضع النفسي للمريض .. واهم شي الالتزام بالعلاج .. والله يكفينا الشرّ ويبعد عن الجميع كل مكروه ورده 
الوضع العادي
